Palonosetron hydroklorid legemiddelinteraksjoner

Palonosetron's eliminasjonsvei in vivo inkluderer sekresjon gjennom nyrene og deltakelse av en rekke CYP-enzymer. Ytterligere studier in vitro viste at Palonosetron verken er en hemmer av CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2D6, CYP2E1 og CYP3A4/5 (CYP2C19 ikke studert), og induserer heller ikke aktiviteten til CYP2AD2, CYP2AD2, CYP3AD2, CYP3AD2, CYP3AD2, CYP1AD2 eller CYP1AD2 eller CYP1PAD2. Derfor er muligheten for signifikante kliniske legemiddelinteraksjoner med Palonosetron svært lav.

Etter at friske frivillige injiserte 0,25 mg palonosetron og 20 mg deksametason samtidig, var det ingen farmakokinetisk interaksjon mellom de to legemidlene. En annen klinisk studie av legemiddelinteraksjoner utført på friske frivillige viste at 0,25 mg palonosetron ble injisert intravenøst ​​den første dagen, og aprepitant (125 mg/80 mg/80 mg) ble tatt oralt i tre påfølgende dager. Farmakokinetikken til lonosetron endret seg ikke signifikant (AUC: ingen endring, Cmax: 15 % økning)

Friske frivillige ble gitt en enkeltdose på 0,75 mg palonosetron intravenøst, og metoklopramid ble tatt oralt (10 mg fire ganger daglig) i den stabile fasen. Ingen signifikante farmakokinetiske effekter ble funnet i studien.

Kliniske studier har vist at Palonosetron kan brukes trygt sammen med kortikosteroider, analgetika, antiemetika, antispasmodika og antikolinerge legemidler.

Studier av musetumormodeller har vist at Palonosetron ikke vil hemme anti-kreftaktiviteten til de fem kjemoterapeutiske legemidlene som er studert (cisplatin, cyklofosfamid, cytarabin, adriamycin og mitomycin C).