RhIL{{0}}-injeksjon(Oprelvekin), CAS-nr.: 145941-26-0, (rekombinant humant interleukin-11) – et medikament for å øke antall blodplater, RhIL-11-injeksjon Lyofilisert pulver (hetteglass): 0,75mg/hetteglass, 1,5mg/hetteglass, 3mg/hetteglass

Aktiv ingrediens: Rekombinant humant interleukin{{0}},0,75mg,1,5mg og 3mg

med inaktive ingredienser  av glysin 23 mg, Na2HPO4 0,85 mg, NaH2PO4 0,48mg per hetteglass.

Farmakologi:

Rekombinant humant interleukin-11, produsert ved rekombinant DNA-teknologi, er en trombopoietisk vekstfaktor som direkte stimulerer spredningen av hematopoietiske stamceller og megakaryocytt-stamceller og induserer megakaryocyttmodning som resulterer i økt blodplateproduksjon, for å øke antall blodplater uten betydelig endring av blodplatefunksjon.

Prekliniske studier har vist at modne megakaryocytter som utvikles under in vivo-behandling med rhIL-11 er ultrastrukturelt og funksjonelt normale og har en normal levetid.

Toksikologi:

Sikkerhetsfarmakologi:

IL-11 har vist seg å ha ikke-hematopoietiske aktiviteter hos dyr, inkludert regulering av intestinal epitelvekst (forbedret heling av gastrointestinale lesjoner), hemming av adipogenese, induksjon av akuttfaseproteinsyntese, hemming av pro-inflammatorisk cytokin produksjon av makrofager, og stimulering av osteoklastogenese og neurogenese.

Giftighet ved gjentatt administrasjon:

Kontinuerlig dosering (2 til 13 uker) hos ikke-menneskelige primater ga leddkapsel- og senefibrose og periosteal hyperostose. Relevansen av disse funnene for mennesker er uklar.

Genetisk toksisitet:

In vitro-studier har vist at rhIL-11 ikke er mutagent.

Reproduksjonstoksisitet:

Selv om forlengede brunstsykluser har blitt observert ved 2 til 20 ganger human dose, har ingen effekter på fertilitet blitt observert hos rotter behandlet med rhIL-11 ved doser opp til 1000 µg/kg/dag.

The studies on fertility and early embryonic development of rats and organogenesis of rats and rabbits have shown that parental toxicity was observed when rhIL-11 was given at dose of 2~20 times the human dose (>100µg/kg/day) in the rat and at 0.02~2.0 times of human dosage (>1 µg/kg/dag) hos kaninen. Funn hos drektige rotter besto av forbigående hypoaktivitet og dyspné etter administrering (maternell toksisitet), samt forlenget brunstsyklus, økt tidlig embryonal død og redusert antall levende fostre. I tillegg forekom lav kroppsvekt hos fosteret og et redusert antall forbenede sakrale og kaudale ryggvirvler (dvs. forsinket fosterutvikling) hos rotter ved 20 ganger human dose uten langvarig unormal oppførsel eller utvikling. Funn hos drektige kaniner besto av redusert fekal/urin-eliminering samt redusert matforbruk, kroppsvekttap, abort, økt embryonal og fosterdød, og redusert antall levende fostre, uten observasjon av teratogene effekter. Det finnes ingen tilstrekkelige og godt kontrollerte studier av rhIL-11 hos gravide kvinner. rhIL-11 bør kun brukes under graviditet hvis den potensielle fordelen rettferdiggjør den potensielle risikoen for fosteret.

Det er ikke kjent om rhIL-11 skilles ut i morsmelk. Fordi mange medikamenter skilles ut i morsmelk og på grunn av potensialet for alvorlige bivirkninger hos ammende spedbarn fra rhIL-11, bør det tas en beslutning om å avbryte ammingen eller å avbryte rhIL-11. betydningen av stoffet for moren.

[Navn]

Generisk navn: Oprelvekin

Handelsnavn: JIJUFEN

Kjemisk navn: Humant interleukin-11 for injeksjon

Det eneste legemidlet godkjent av FDA for forebygging og behandling av kjemoradioterapi-indusert trombocytopeni.

Dosering: Injeksjon

Spesifikasjon: 0.75mg（600MU）/hetteglass,1.5mg（1200MU）/hetteglass,3mg（2400MU）/hetteglass

Det eneste preparatet av interleukin-11 uttrykt av eukaryote celler

[Indikasjon]

Forebygging og behandling av kjemoradioterapi-indusert trombocytopeni.

Entreprenørskapsavtrykk

1993

31. desember ble Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co., Ltd. registrert og etablert i Hangzhou High-tech Development Zone.

År 2013

I oktober reformerte selskapet sitt markedsføringssystem og etablerte en utviklingsstrategi med "marked først, overordnet markedsføring".

2018

Selskapet tok fatt på en stor transformasjon, og tok veien for å legge like stor vekt på innovative legemidler og generiske legemidler.

2020 år

Selskapets FoU-senter slo seg ned i Hangzhou Pharmaceutical Town som helhet.

Selskapets omsetning oversteg 1 milliard yuan.

Selskapets ære

Zhejiang-provinsen per mu nytte ledende bedrifter

Genteknologi Ny R&D-teknologi og serviceunderplattform for narkotika

Provinsielt postdoktoralt vitenskapelig forskningsarbeidssenter

Utmerkede industriprodukter i Zhejiang-provinsen

Hangzhou Academician Expert Working Center

Hangzhou topp ti nye høyteknologiske bedrifter

Zhejiang Green Enterprise

FAQ

Spørsmål: Er du handelsselskap eller produsent?

A: Vi er en profesjonell produsent spesialisert i forskning, utvikling, produksjon og markedsføring av legemidler basert på genteknologi og biokjemisk teknologi siden 1993.

Og vi handler produktene våre direkte med våre kunder.

Spørsmål: Hvor mange forskjellige typer produkter produserer bedriften din?

A: Nå har vi 36 produkter inkludert rørledningsprodukter. All farmasøytisk produksjon utføres i henhold til GMP-krav. Den daglige lisensiering og regulatoriske aktiviteter kontrolleres av SFDA.

Populære tags: rhil{{0}}-injeksjon(oprelvekin), cas-nr.: 145941-26-0, (rekombinant humant interleukin-11) – et medikament for å øke antall blodplater, rhil-11-injeksjon lyofilisert pulver (hetteglass): 0.75mg/hetteglass, 1.5mg/hetteglass, 3mg/hetteglass, China rhil-11 injeksjon(oprelvekin), cas.nr.: 145941-26-0, (rekombinant menneskelig interleukin-11) – et medikament for å øke antall blodplater, rhil-11-injeksjon frysetørket pulver (hetteglass): 0,75 mg/hetteglass, 1,5 mg/hetteglass, 3 mg/hetteglass produsenter, leverandører, fabrikk